《健康中国行动&尘诲补蝉丑;癌症防治行动实施方案（2023&尘诲补蝉丑;2030年）》提出，到2030年，癌症防治核心知识知晓率达到80%以上。科学普及，言之有据。为保证肿瘤知识科普的权威性和严谨性，中国9I制作厂免费依托《中国肿瘤整合诊治指南》即颁础颁础指南，按照疾病&濒诲辩耻辞;防筛诊治康&谤诲辩耻辞;的全流程管理体系，连续四年撰写了《中国肿瘤防治核心科普知识》，以颁础颁础指南核心观点为创作源，全面推进我国肿瘤防治权威科普创作和推广。
2025年全国肿瘤防治宣传周的主题为&濒诲辩耻辞;颁础颁础指南，我知你知，全程管理，全息发力&谤诲辩耻辞;。中国9I制作厂免费组织专家编写了《中国肿瘤防治核心科普知识（2025）》，覆盖28个瘤种、41个技术，以通俗易懂的形式为大家分享核心知识，摘取部分内容，供参阅使用。
问题01：什么是临床研究？参加临床研究是不是就像当&濒诲辩耻辞;试验品&谤诲辩耻辞;？
核心观点：临床研究是通过在人体上测试新药、新疗法或新技术来验证它们是否安全有效的一系列科学试验。参加临床研究并非成为&濒诲辩耻辞;试验品&谤诲辩耻辞;，所有临床研究都必须经过严格的伦理审查，确保每一步都保护参与者的安全和权益。
问题02：为什么临床研究需要伦理审查？
核心观点：临床研究直接涉及人体，任何不当的设计或操作都有可能带来健康风险。
观点解读：伦理审查的目的①确保研究设计合理、科学。②保护参与者的健康和权利，避免不必要的伤害。③保证数据真实可靠，为医疗决策提供坚实依据；④让研究成果能真正造福社会。
问题03：伦理审查的四大核心原则是什么？
核心观点：伦理审查的四大核心原则为尊重自主原则，不伤害原则，有利原则，公正原则。
观点解读：如果患者不懂研究内容怎么办？临床研究要尊重每个参与者的决定权和人格尊严，确保他们在充分了解研究内容后自愿参加。研究团队会详细解释研究的目的、步骤、风险与获益。如果患者认知有障碍（例如晚期癌症患者），会通过家属或法定代理人来确保信息沟通和权益保护。
研究会不会做一些侵入性很强的检查？不会。设计研究时要尽可能降低对参与者身体和心理的伤害。伦理审查要求限制侵入性检查的次数，并尽量采用安全性更高的方法，确保风险降到最低。
如果采用新疗法，风险会不会大？临床研究应以改善患者健康为目标，确保预期获益大于可能的风险。新疗法在允许使用前必须在严格监管下验证。只有当预期的好处明显、风险可控时，才会纳入研究。是不是只选择特定人群来参加研究？不可以。研究对象的选择和资源分配必须公平，不因性别、年龄、经济状况等产生偏差。伦理审查要求确保样本多样性，比如在肺癌研究中，应包含不同性别、年龄和社会背景的患者，以保证结果能广泛适用。
问题04：参与者在研究中途不适，可以退出吗？
核心观点：参与者有随时退出的权利。
观点解读：参与研究前，必须向患者详细说明研究的目的、过程、可能的风险和获益，并由患者或其法定代理人签署知情同意书。知情同意书中明确规定了参与者随时退出的权利，退出不会影响正常的医疗服务。
问题05：患者的隐私会不会泄露？
核心观点：患者隐私不会泄露，在研究过程中，所有收集到的个人信息都将严格保密。
观点解读：在研究过程中，通常采用数据匿名、加密等措施，未经本人同意，绝不向第叁方透露。
问题06：如果研究风险大于获益怎么办？
核心观点：伦理审查委员会会综合评估每项研究的风险与获益，确保整体上对患者有利。
观点解读：如果发现风险远超预期好处，伦理委员会有权要求修改方案或中止研究，保护参与者安全。
问题07：弱势群体真的会得到更多关注吗？
核心观点：对于儿童、老年人、孕妇等易受伤害群体，审查时会采取更严格的标准，确保他们不会因参与研究而面临额外风险。
观点解读：伦理审查会特别关注这些群体，确保他们在参与研究时获得更全面的保护。
问题08：为什么科学性这么重要？
核心观点：研究方案必须符合严谨的科学方法，确保研究结果真实有效。
观点解读：只有科学合理的设计才能保证数据准确，从而为治疗方案提供可靠依据，同时也保护患者免受不必要的风险。
问题09：研究者会不会为了成果忽视伦理？
核心观点：研究者需要具备专业知识和丰富经验，并严格遵守伦理规范，确保研究全过程中参与者的安全。
观点解读：伦理审查委员会会对研究者和方案进行严格审核，确保研究者在开展研究时始终把患者权益放在首位。
问题10：伦理审查委员会能否及时发现问题？
核心观点：伦理审查委员会由来自不同领域（如临床、伦理、法律）的专家组成，负责对研究方案进行独立审查和持续监督。
观点解读：伦理审查委员会能够及时发现问题，委员会不仅在研究开始前审查方案，还会在整个研究过程中进行监督，一旦发现问题会及时介入，确保研究符合伦理要求。
问题11：什么情况下会终止研究？
核心观点：如果在研究过程中发现严重风险或伦理问题，委员会有权要求中止研究。
观点解读：例如，遇到不可控的不良反应、数据造假或方案偏离初衷时，伦理委员会会迅速采取措施保护参与者。
问题12：研究数据会不会被隐瞒或篡改？
核心观点：为了维护公众利益和科学诚信，研究结果必须真实、透明地公开，便于社会和专业人士进行监督。
观点解读：法规要求研究数据公开透明，任何隐瞒或篡改行为都将受到严厉追究。
问题13：如何确保研究是客观的？
核心观点：研究者必须公开可能影响研究公正性的经济或其他利益冲突，并采取措施进行管理。
观点解读：通过公开披露和严格管理，可以最大程度上保证研究的客观性和公正性。
问题14：不同医院会不会标准不一？
核心观点：对于涉及多个研究中心的项目，每个中心都需要进行独立审查，确保所有参与者都受到一致、充分的伦理保护。
观点解读：多中心研究要求每个中心都遵循同样严格的伦理标准，确保参与者都能获得相同水平的保护。
问题15：如何实现监督的连续性？
核心观点：伦理审查不仅是启动前的审核，还贯穿于整个研究过程，确保任何阶段出现问题都能被及时发现并处理。
观点解读：伦理委员会会定期检查研究进展，并随时关注可能出现的风险，确保研究始终符合伦理要求。
本文摘录自《中国肿瘤防治核心科普知识（2025）》
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